สังเคราะห์อาร์เอ็นเอในโปรแคริโอต: เอ็นไซม์อาร์เอ็นเอโพลีเมอเรสของ
โปรแคริโอต (E. coli) มีเพียงชนิดเดียว ประกอบด้วยหน่วยย่อยที่แตกต่างกัน คือ (มี 2
หน่วยย่อย), , ’, และ การสังเคราะห์อาร์เอ็นเอเริ่มต้นจากการที่หน่วยย่อย จับกับสาย
ดีเอ็นเอ ตรงตำแหน่งโปรโมเตอร์ หลังการสังเคราะห์อาร์เอ็นเอไปได้ประมาณ 10
นิวคลีโอไทด์ หน่วยย่อย จะหลุดออก แต่เอ็นไซม์ก็ยังทำการสังเคราะห์อาร์เอ็นเอต่อไปได้
เรื่อยๆ และการสังเคราะห์อาร์เอ็นเอจะจบลงเมื่อเอ็นไซม์อาร์เอ็นเอโพลีเมอเรสเคลื่อนที่มาถึง
termination signal

        สังเคราะห์อาร์เอ็นเอในยูแคริโอต: เอ็นไซม์อาร์เอ็นเอโพลีเมอเรสของ ยูแคริโอต
จำแนกได้เป็น 3 ชนิด ได้แก่ RNA polymerase I ทำหน้าที่ในการสังเคราะห์ rRNA (5.8S,
18S, 28S) RNA polymerase II ทำหน้าที่ในการสังเคราะห์ mRNA และ RNA polymerase
III ทำหน้าที่ในการสังเคราะห์ tRNA และ rRNA (5S) เอ็นไซม์ทั้ง 3 ชนิดนี้จะไม่สามารถจับ
กับโปรโมเตอร์บนสายดีเอ็นเอได้โดยตรง แต่จำเป็นจะต้องอาศัยความช่วยเหลือของโปรตีน
ที่ทำหน้าที่เป็น transcription factor อีกหลายตัว และโปรโมเตอร์ของยีนที่ถูกคัดลอกโดย
เอ็นไซม์ RNA polymerase II มีชื่อเรียกว่า TATA box

       การตัดแต่ง rRNA และ tRNA: rRNAs และ tRNAs ทั้งใน โปรแคริโอต และ
ยูแคริโอต เกิดจากการตัดแบ่งโมเลกุลของ pre-RNA การตัดแต่งโมเลกุลของ tRNAs เกิดจาก
การการตัดนิวคลีโอไทด์บางส่วนทางปลายด้าน 5' และ 3' การเติมเบส 3 ตัว คือ CCA ที่ปลาย
ด้าน 3' และการเติมเบสที่ผ่านการดัดแปลงแล้วเข้าไปในตำแหน่งที่จำเพาะบนโมเลกุล tRNA

      การตัดแต่ง mRNA: ประกอบด้วยการเติม 7-methylguanosine (m7G) ทางปลายด้าน
5' การเติมเบส A จำนวนมากทางปลายด้าน 3' และการตัด intron ออกและเชื่อม exon
เข้าด้วยกัน